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什么是NT检查?孕妈咪一定要懂的第一次胎儿排畸

发布时间:2019-05-18 10:02:40 编辑:亲子教育网阅读次数:

  对于每一个孕妇母亲是很难的,它是幸福。生一个健康,活泼可爱的宝宝良好祝愿每位母亲和每个家庭。从怀孕开始,母体中诞生约280天,每一天谁期待着未出生婴儿的诞生。为了保护孩子,母亲谁将会做所有的完成家庭作业,其中包括补充营养,啊,啊,等。做什么运动,并在那里妊娠超声是必不可少的。在过去的十年,尤其是超声成像技术技术的飞速发展,可以诊断胎儿畸形的建设成本的85%以上,相对于染色体和基因(分子)的诊断也十分亲民,可以说是防止出生缺陷和实用最经济的方式。

  大多数单超声是很容易理解的,是有一个NT是什么东东早孕检查期间?各种值意味着什么?今天我们就来谈谈。

  什么是NT?

  颈部半透明厚度(颈部半透明,NT),描述了皮肤和高带高回波的回波带深的软组织之间早期妊娠胎儿消声颈部区域。淋巴系统的早期胚胎发育,因为在形成NT淋巴积累的数量少完整和淋巴囊,NT胎儿和因此在代谢过程①中积累的液体的生。

  NT最佳测量时间为11至13周妊娠6周的,顶臀长为45?84毫米之间。

  NT异常值:超过3时异常NT NT标准厚度。5毫米

  为什么每一个准妈妈应进行检查它NT?

  NT的值被认为是筛选21三体,18三体,13三体综合征和特纳综合征,超声软目标的最常见和最有效的,最高的灵敏度和特异性。此外,心血管畸形,自发性流产,双胎输血综合征,心脏畸形,神经精神障碍,遗传综合征,巨大胎儿,发育迟缓和其它相关。所以,怀孕11-13 + 6周的孕妇应及时NT筛查孕早期,胎儿产前指导和评价审查的结果。

  我们发现,增加的NT,我们可以做些什么?

  增加NT和胎儿染色体异常。染色体检查应进行,包括侵入性羊膜穿刺术,脐带血或穿刺无创性产前遗传检测。有文献报道②NT16胎儿染色体致病性的发生率的异常增厚。6%,其中21三体的数量,18三体,13三体和其他基于异常的单体X。

  2.5mm≤NT <3.0mm by fetal pathogenicity was abnormal chromosome 7.5%; NT 2.5-5.9mm, 3.0-3.4mm, 3.5-4.0mm, 4.0-5.0mm, ≥5.0mm when pathogenic chromosomal fetal abnormalities rates were 7.5%, 9.7% 16.7%, 31%, 37.9%。

  此外,NT异常增厚也与胎儿结构相关联的。如果染色体检查正常,母亲谁定期做检查,孕中期超声系统可以显著提高胎儿畸形的检出率,降低显著儿童围产期死亡率和出生缺陷的发生率。

  孕妈妈的错误NT检查

  有些孕妇认为,NT检查可以检查出所有的出生缺陷儿。在这里,我们必须纠正你是什么没有怀孕的母亲NT检查可以检查出所有的出生缺陷儿。

  一个胎儿异常有效成像模态的NT检查早期发现。厚度增加时,胎儿异常的可能性,但也增加了。NT增厚较为明显,胎儿畸形的几率就越高,异常的更严重程度。NT正常值,它不能解释没有问题。

  值得一提的是,约80% - 90%的NT胎儿是短暂的病变异常,也就是说,如果胎儿没有任何心脏问题,如染色体甚至加重NT并不意味着任何问题。NT仅增加提示下一次检查的需要。

  当第三个月NT异常,应作进一步检查,如相关的染色体等,染色体核型正常,而且还需要密切随访观察,先天性心脏畸形和其他结构异常排除是否检查以特别是涉及到生产门诊咨询诊断前。

  像我们目前的工作NT的安全检查,增加新台币就像筛查过程中发现可疑人员,需要进一步调查,所以NT只是间接胎儿异常标记的诊断。

  这样说吧:NT不仅检查早孕唐筛的重要组成部分,也给筛选出胎儿畸形的可能性很高,并没有伤害到孕妇的胎儿。它建议孕妈妈谁走的时候,千万不要错过这村可就没这店。

  因为他们在这里说,小编还准备了B超检查进行了全面安排你的母亲,不是很贴心啊?

  建议在整个接受至少4至5次孕期超声。如产科医生建议,你应该按照医生选择特定类型的超声检查和项目。

  最后,我希望每一个母亲都平安地度过孕期检查,合格生个健康的宝宝。

  (记者:朱英贤,刘源钟,根据龚,李张维迎)

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